Контрольная работа по генетике 1 вариант
1. Совокупность внешних и внутренних признаков организма это:
1. фенотип 2.генотип 3.генофонд 4. кариотип
2. Совокупность генов гаплоидного набора хромосом это:
1. генотип 2. Генофонд 3. Геном 4. ген
3. Гены, контролирующие развитие противоположных признаков, называются:
1. гетерозиготными 2. Аллельными 3. Гомозиготными 4.моногибридными
4. ПОЛ человека определяется: 1)до оплодотворения яйцеклетки 2)после оплодотворения
3)в момент оплодотворения яйцеклетки сперматозоидом 4)иным способом
5.В семье здоровых родителей родился мальчик, больной гемофилией. Каковы генотипы родителей (ген гемофилии h): 1) мать XHXh; отец XhY 2) мать XHXh; отец XHY 3) мать ХНХН; отец XHY 4) мать XhXh; отец XHY
6. Профилактическим методом предупреждения наследственных заболеваний в будущей семье является: 1)исследование генетического аппарата одного из родителей
2)генеалогическое исследование родителей 3)близнецовый метод
4)отмена лекарств во время беременности
7. Гомозиготными называются организмы, которые:
1)образуют один сорт гамет 2)при скрещивании друг с другом дают расщепления
3)несут только доминантные гены 4)несут только рецессивные гены
8. Сцепленными с полом называются признаки, для которых определяющие их гены расположены в 1. Аутосомах 2. половых хромосомах 3.неполовых хромосомах
9. Генотип — это совокупность: 1)всех генов популяции 2)всех генов организма
3)генов, расположенных на половых хромосомах 4)генов всех видов, образующих биоценоз
Генетические задачи:
Скрестили пестрых петуха и курицу. Получили пестрых, черных и белых цыплят. Какой признак доминирует? Как наследуется окраска оперения у этой породы кур?
2. У морских свинок ген черной окраски шерсти А доминирует над а, обуславливающим белую окраску. Короткошерстность определяется доминантным геном В, а длинношерстность — его рецессивным аллелем в. Гомозиготное черное длинношерстное животное было скрещено с гомозиготным белым короткошерстным. Какое потомство получится от скрещивания данных свинок
Одна из форм шизофрении наследуется как рецессивный признак, сцепленный с Х хромосомой. У здоровых родителей родился ребёнок с шизофренией. Определить вероятность рождения у них здорового ребенка.
Контрольная работа по генетике 2 вариант.
1. Какую часто информации, в среднем, получает ребёнок от своей бабушки?
1) 100 % 2) 75 % 3) 50 % 4) 25 %
2. У кареглазого мужчины и голубоглазой женщины родились 2 кареглазые девочки и 1 голубоглазый мальчик. Ген карих глаз (А) доминирует. Каковы генотипы родителей?
1)Отец Аа, мать Аа 2) Отец аа, мать Аа 3) АА и АА 4) аа и аа 3. Чистой линией называется потомство:
1)не дающее расщепления 2)полученное только от гетерозиготных родителей
3)пара особей, отличающихся одним признаком 4)особи одного вида
4. Организм с генотипом ААВВСс образует гаметы:
1)ABC и ABB 2) ААВВСС и ААВВСс 3)ABC и АВс 4) А, В, С, с
5. Девочки, родившиеся от отца-дальтоника и здоровой (не носительницы) матери, будут нести ген дальтонизма с вероятностью: 1)25% 3) 50% 2)75% 4) 100%
6. Доминантный аллель — это:
1)пара одинаковых по проявлению генов 2)один из двух аллельных генов
3)ген, подавляющий действие другого аллельного гена 4)подавляемый ген
7. Участок молекулы ДНК, несущий информацию об одной молекуле белка — это:
1)ген 2)фен 3)геном 4)генотип
8. Дигомозигота имеет генотип: 1. АаВв 2. ААВВ 3. ААВв 4. АаВВ
9. Т. Морган является первооткрывателем явления:
1)независимого расщепления; 2)чистоты гамет;
3)единообразия гибридов первого поколения; 4)сцепленного наследования признаков.
Генетические задачи:
При разведении телят крупного рогатого скота (коров породы шортгорн) было установлено, что красная окраска не полностью доминирует над белой, а гетерозиготы имеют чалую окраску. От красного быка и нескольких чалых коров родилось 24 теленка. Как выглядели (скорее всего!) эти телята?
2 . У голубоглазой близорукой женщины от брака с кареглазым мужчиной с нормальным зрением родилась кареглазая близорукая девочка и голубоглазый с нормальным зрением мальчик. Ген близорукости доминантен по отношению к гену нормального зрения, а ген кареглазости доминирует над голубоглазостью, родители были гетерозиготны по доминантным признакам. Какова вероятность появления этих детей?
3…Женщина, имеющая гипоплазию (истончение) эмали зубов, выходит замуж за мужчину, у которого такой же дефект. От этого брака рождается мальчик, не страдающий данной болезнью. Какова была вероятность появления в этой семье здорового мальчика, в отличие от своих родителей не страдающего гипоплазией эмали? Какова вероятность появления в этой семье здоровой девочки? Известно, что ген, ответственный за развитие гипоплазии эмали, — доминантный ген, локализованный в Х-хромосоме; ген, контролирующий отсутствие рассматриваемого заболевания, — рецессивный ген Х-хромосомы.
