Поурочный план: Органическая химия

2. Контроль знаний

1 минута

5 минут

Проверить готовность класса к уроку (наличие школьных принадлежностей на парте), подготовить мысленно учащихся к уроку.

Проверка отсутствующих на уроке.

Вспомним материал прошлого урока.

Запишите структурную формулу пропана и его изомеры, у доски и в компьютере.

Что такое органическая химия и каковы его особенности?

Каковы основные положения теории строения органических соединений?

Просмотрите упражнение 8 на стр.192, выделите органические вещества из данного списка.

Мы переходим к новой теме урока.

«Классификация, номенклатура, изомерия углеводородов. Насыщенные углеводороды. Метан.»

Готовятся к уроку

Мысленно настраиваются на урок.

2 обучающихся выходят к доске.

1 обучающийся записывает структурную формулу и его изомеры у доски.

2 обучающийся строит структурную формулу на компьютере в 3Д формате.

Записывают тему урока.

III.Изучение нового материала

30 минут

Классификация органических соединений

Углеводороды производные УВ

Алканы Алкены Спирты Альдегиды

Арены Карбоновые кислоты

Органические соединения разнообразны. По структуре они разделяются на ациклические и циклические: бутан, циклобутан

По составу подразделяются на УВ, кислородосодержащие и азотосодержащие органические соединения.

Виды углеводородов

(с открытой цепью)

Циклические

(с замкнутой цепью)

насыщенные

ненасыщенные

Насыщенные алициклические циклоалканы

CnH2n

Ароматические (арены)

CnH2n-6

алканы

СnH2n+2

алкены

CnH2n

алкадиены

CnH2n-2

алкины

CnH2n-2

СН3-СН2-СН3

СН2=СН2

СН2=СН-СН=СН2

СН≡СН

циклобутан

бензол

Одним из представителей УВ являются насыщенные УВ (алканы). Алканы широко распространены в природе, они входят в состав каменного угля, природных нефтяных газов. Первым органическим насыщенным УВ является метан, существует гомологический ряд метана.

Физические свойства:

При обычных условиях: С1 – С4 – газы, С5 – С17 – жидкости, более С18 – твердые вещества.

Алканы практические нерастворимы в воде, так как молекулы малополярны и не взаимодействуют с молекулами воды.

Природными источниками алканами являются нефть, попутные нефтяные газы и природный газ.

Способы получения алканов:

А. из ненасыщенных УВ

СН3 – СН = СН – СН3 + Н2 = СН3 – СН2 – СН2 – СН3

Б. из галогенопроизводных (реакция Ш..Вюрца)

2СН3I + 2Na = CH3 – CH3 + NaI

В. из солей карбоновых кислот

CH3 – COONa + NaOH = CH4 + Na2CO3

Г. прямой синтез из С и Н2

С + Н2 = СН4 (в электрической дуге)

Особенность строения молекул алканов: тетраэдрическое строение атома С. Алканы находятся в sp³ гибридизации, находятся под углом 109,5 градусов. В sp³ гибридизации участвуют 4 орбитали – 1s и 3р-орбитали, если соединить все орбитали, то получится фигура, тетраэдр.

Химические свойства

1. Замещение: СН3 – СН3 + Cl2 = CH3 – CH2Cl

2. Крекинг: СН3 – СН2 – СН2 – СН3 = СН3 – СН3 + СН2=СН2

3. Дегидрогенизация: СН3 – СН3 = СН2=СН2 + Н2

4. Горение: 2С2Н6 + О2 = 4СО2 + 6Н2О

5. Изомеризация: СН3 – СН2 – СН2 – СН3 (AlCl3) = СН3 – СН – СН3

СН3

Просматривают схему классификации органических соединений, и зарисовывают в тетради.

Рассматривают таблицу и записывают формулы углеводородов

Обучающийся у доски записывает поддиктовку гомологического ряда метана. Все остальные классы фиксируют в тетради.

К доске выходят 3 обучающихся:

1 обучающийся садится за компьютер и строит модель гептана в 3Д формате.

2обучающийся строит молекулу гептана с помощью моделей молекулы;

3 обучающийся записывает структурную формулу гептана на доске и его изомеры.

Записывают физические и химические свойства алканов.

IV.Закрепление материала

3 минуты

30 секунд

Какие существуют классы УВ?

Запишите структуру химического соединения пропена

Отвечают на поставленные вопросы.

Существуют такие классы, как: алканы, алкены, алкины, алкадиены.

У доски записывают структурную формулу пропена

СН2=СН-СН3

V.Ознакомление с домашним заданием

30 секунд

Параграф 44 упр. 8, 45 упр. 10

Записывают домашнее задание