Методическое пособие по органической химии для учащихся – экстернов. 10 класс.II часть.

Методическое пособие по органической химии для учащихся – экстернов.

10 класс. 2 полугодие. I часть.

Органические соединения, содержащие функциональные группы.

Функциональными называются атомы или группы атомов, наличие которых в молекулах обусловливает характерные химические свойства.

ВАЖНЕЙШИЕ КЛАССЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ , СОДЕРЖАЩИХ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ГРУППЫ

ФУНКЦИО

НАЛЬНАЯ

ГРУППА

ОБЩАЯ ФОРМУЛА

КЛАСС

КЛАССИФИКАЦИЯ

ПРИМЕРЫ

ПО ЧИСЛУ ФУНКЦИО НАЛЬНЫХ ГРУПП

ПО ТИПУ УГЛЕ- ВОДОРОДНОГО РАДИКАЛА

- Hal

R - Hal

Галогенопроизвод

ные

моно-, ди-, три-...

предельные, непредельные, ароматические

CH3 - Cl Хлорметан

- O -

R –O-H

Спирты

одно-, двух-,трех-, многоосновные

предельные, непредельные

CH3 –O – H Метанол

Фенолы

одно-, двух-,трехосновные

ароматические

С6Н5 – О –Н Фенол

R –O –R1

Простые эфиры

предельные, непредельные, ароматические

CH3 – O - CH3

Диметиловый эфир

- C = O

|

Карбонильная

R – C = O

|

H

Альдегиды

альдегиды, ди-, три-...

предельные, непредельные, ароматические

CH3 – C = O

|

H

Уксусный альдегид

R – C = O

|

R1

Кетоны

кетоны, ди-, три-...

предельные, непредельные, ароматические

CH3 – C = O

|

CH2 – CH3

Метилэтиловый кетон

- C = O

|

O –

Карбоксильная

R - C = O

|

O – H

Карбоновые кислоты

одно-, двух-, трех-, многоосновные

предельные, непредельные, ароматические

CH3 - C = O

|

O – H

Этановая кислота

R - C = O

|

О – R1

Сложные эфиры

предельные, непредельные, ароматические

CH3 - C = O

|

O – CH3

Метилацетат

-NO2 Нитрогруппа

R - NO2

Нитросоеди

нения

моно-, ди-, три-...

предельные, непредельные, ароматические

CH3 - NO2 Нитрометан

-NH2 Аминогруппа

R - NH2

Амины

моно-, ди-, трирадикалзамещеные

предельные, непредельные, ароматические

CH3 - NH2 Метиламин

выучить классификацию

КИСЛОРОДСОДЕРЖАЩИЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ.

СПИРТЫ.

Производные алифатических углеводородов, в которых один или несколько атомов водорода, не принадлежащих одному углероду, замещен на гидроксильную группу –ОН.

Классифицируются :

1. По количеству гидроксильных групп – одноатомные, двухатомные (гликоли), трехатомные (глицерины)

2. По типу углеводородного радикала- алифатического (предельные, непредельные) и ароматического (фенолы или спирты) ряда.

Предельные одноатомные спирты.

1. Общая формула ряда R-OH CnH2n+1-OH, где n≥1

2. Общая формула молярной массы M= 14n+18

3. Cмещение электронной плотности молекулы :

H

ᶞ+ ↓

R → C → Oᶞ^- ← Hᶞ+

↑

H

4. Родовое окончание –«ОЛ»

5. Тип изомеризации: структурная: по углеводородному радикалу, положению гидроксильной группы и межклассовая с простыми эфирами (с тем же числом атомов углерода с молекуле)

Этанол CH3-CH2-OH→C2H6O ←CH3-O-CH3 Диметиловый эфир

6. Физические свойства: смещение электронной плотности поляризует молекулу, которая представляет собой диполь. Поэтому между молекулами возникают водородные связи, что обусловливает жидкое состояние всех спиртов с n=1-11 и твердое состояние при n≥12

7. Химические свойства по типу реакций

• реакции по функциональной группе (см. опорную схему на следующей стр.)

• реакции мягкого и жесткого окисления

׀

Н

Н-С=О

׀

ОН

СО2

КЛАСС

АЛКАН

ОДНОАТОМНЫЙ ПРЕДЕЛЬНЫЙ СПИРТ

АЛЬДЕГИД

КАРБОНОВАЯ КИСЛОТА

КИСЛОТНЫЙ ОКСИД

НАЗВАНИЕ

МЕТАН

МЕТАНОЛ

МЕТАНАЛЬ, ФОРМАЛЬДЕГИД, МУРАВЬИНЫЙ АЛЬДЕГИД

МЕТАНОВАЯ КИСЛОТА, МУРАВЬИНАЯ КИСЛОТА

ОКСИД УГЛЕРОДА (IV)

ГЕНЕТИЧЕСКАЯ СВЯЗЬ МЕЖДУ КЛАССАМИ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

РЕАКЦИИ МЯГКОГО ОКИСЛЕНИЯ (ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С СuО, 02)

РЕАКЦИИ ВОССТАНОВЛЕНИЯ (ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С Н2)

[pic]

Прописать уравнения реакций для этанола

8. Получение

• В промышленности:

[pic] [pic]

9. Применение

§§20,21, упр. 1,4,5-7,10,с.88

ФЕНОЛ-

это одноатомный спирт ароматического ряда (производное бензола), содержащий гидроксильную группу непосредственно связанную с бензольным кольцом.

1. Общая формула ряда Ar-OH или CnH2n-7-OH, где n≥6

2. Общая формула молярной массы M=14n+10

3. Смещение электронной плотности молекулы

[pic]

4. Тип изомеризации: расположение заместителей по отношению к гидроксильной группе

[pic]

5. Физические свойства: бесцветное кристаллическое вещество, токсичное; Тпл.=66⁰С, при этой температуре неограниченно смешивается с водой. Раствор фенола в воде известен под названием КАРБОЛОВАЯ КИСЛОТА.

6. Химические свойства по типу реакций (см. опорную схему)

• реакции по функциональной группе;

• реакции по радикалу

• реакции мягкого и жесткого окисления

1. мягкому окислению подвергаются только гомологи фенола (аналогично гомологам бензола) по радикалам, например, пара-крезол окисляется до пара-гидроксибензойной кислоты:

[pic]

2. фенол горит коптящим пламенем: C6H60 + 4O2 →3C↓+ 3CO2 ↑ + 3H2O

7. Получение (см. схему на сл.стр.)

8. Применение

Прописать уравнения реакций по п.6; §§23,24, упр.1,3,6,7а , с.98

[pic]

[pic]

АЛЬДЕГИДЫ

Производные углеводородов, содержащие в молекуле альдегидную группу.

Классификация: только по углеводородному радикалу – предельные, непредельные и ароматические; в молекуле альдегидная группа единственная и концевая.

1. Общая формула ряда R- CHO или (для предельных альдегидов) CnH2n+1CHO, где n≥0

2. Общая формула молярной массы М=14п+30

3. Смещение электронной плотности молекулы ᶞ+ ᶞ^-

R→С=→О

↑

Н

4. Родовое окончание -АЛЬ

5. Тип изомеризации: углеродного скелета по радикалу и межклассовая – изомерны кетонам с таким же числом атомов углерода в цепи:

СН3-СН2 – C = O пропаналь или СН3 – C = O

ǀ |

Н СН3 диметиловый кетон (ацетон)

6. Физические свойства: метаналь (формальдегид, муравьиный альдегид) – газ, альдегиды с С=1-11 – жидкости, с С≥12 –твердые вещества.

7. Химические свойства по типу реакций:

• реакции по функциональной группе (качественные реакции: «серебряного зеркала» и с гидроксидом меди (II))

• реакции мягкого и жесткого окисления

8. Применение. Предельные альдегиды с С=8-12–компоненты парфюмерных изделий (отдушки), производство фенолформальдегидных смол.

9. Получение

[pic] [pic]

Прописать уравнения реакций по п.7. §§25,26, упр. 1,3,7,8, с.105

КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ.

Производные алифатических или ароматических углеводородов, содержащие в молекуле карбоксильную группу ( -СООН)

Классификация:

• по количеству карбоксильных групп – одно, двухосновные

• по радикалу – предельные, непредельные, ароматические

Предельные одноосновные карбоновые кислоты.

1. Общая формула ряда R-COOH или CnH2n+1-COOH, где n≥0

2. Общая формула молярной массы М= 14п + 46

3. Родовое окончание – ОВАЯ КИСЛОТА

НОМЕНКЛАТУРА КИСЛОТНЫХ ОСТАТКОВ: