Календарно-тематическое планирование по химии 10 класс

Автор публикации:

Дата публикации:

Краткое описание: ...


ПОЯСНИТЕЛЬНАЯ ЗАПИСКА

Календарно-тематическое планирование составлено на основании программы курса химии для учащихся 10 – 11 классов общеобразовательных учреждений Сборник программ курса химии к учебникам химии авторов Г. Е. Рудзитиса, Ф. Г. Фельдмана для 10-11 классов общеобразовательных учреждений (базовый уровень), автор программы Н.Н. Гара, базовый уровень. – М.: Просвещение, 2010.

В рабочую программу по химии для 10 класса внесены следующие изменения:

За счёт резервного времени увеличено количество часов на изучение темы 1 «Теоретические основы органической химии» на 1 час, темы 5 «Природные источников углеводородов» на 1 час, темы 10 «Углеводы» на 1 час, темы 13 «Синтетические полимеры» на 1 час.

Календарно-тематическое планирование по химии для 10 класса рассчитано на 35 учебных недель. В 10 классе по программе предусмотрено выполнение 4 контрольных работ и 6 практических работ.


КАЛЕНДАРНО-ТЕМАТИЧЕСКОЕ ПЛАНИРОВАНИЕ 10 класс

Код

Подготовка к ЕГЭ

Практикум

Реализация электронного обучения

План

Факт



ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ

Тема 1.Теоретические основы органической химии






1.

1.

Инструктаж по ТБ. Формирование органической химии как науки. Теория строения органических веществ А.М. Бутлерова.

1

2.3 - Вещества молекулярного и немолекул. строения. Зависимость свойств веществ от особенностей их кристаллической решетки.

Дем. Ознакомление с образцами органических веществ и материалов.




2.

2.

Углеродный скелет. Радикалы. Функциональные группы. Гомологический ряд. Гомологи.


Гомология.





3.

3.

Структурная изомерия. Значение теории химического строения.

1

2.14 - Теория строения органических соединений. Изомерия – структурная и пространственная.

Дем. Модели молекул органических веществ




4.

4

Электронная природа химических связей в органических соединениях.

1

2.15, 2.16

Типы связей в молекулах орг. веществ. Гибридизация атомных орбиталей углерода. Радикал. Функц. группа.

Дем. Растворимость органических веществ в воде и неводных растворителях. Плавление, обугливание и горение органических веществ




5.

5

Классификация органических соединений.

1

Классификация и номенклатура органических соединений.



УГЛЕВОДОРОДЫ

24




Тема 2. Предельные углеводороды (алканы)

7 ч






6.

1.

Электронное и пространственное строение алканов. Гомологи и изомеры алканов. Номенклатура алканов.

1

Рассмотреть алгоритмы решения задач части С (С1-3.)

Л. О. №1. Изготовление моделей молекул углеводородов и галоенопроизводных




7.

2.

Физические и химические свойства алканов. Получение и применение алканов.





1

2.17 -

Характерные химические свойства алканов

Дем. Взрыв смеси метана с воздухом. Отношение алканов к кислотам, щелочам, к раствору перманганата калия и бромной воде




8.

3.

Решение задач на нахождение молекулярной формулы газообразного углеводорода

1

Рассмотреть алгоритмы решения задач части С (С4-5.)

Расчетные задачи. Нахождение молекулярной формулы органического соединения по массе (объему) продуктов сгорания




9.

4

Практическая работа №1 по теме: «Качественное определение углерода, водорода и хлора в органических веществах». Инструктаж по ТБ.

1






10.

5

Циклоалканы. Строение молекул, гомологический ряд.

1






11.

6

Нахождение в природе Физические и химические свойства циклоалканов.

1






12.

7

Контрольная работа №1 по теме «Предельные углеводороды».

1




Тема 3. Непредельные углеводороды

6 ч






13..

1.

Алкены. Электронное и пространственное строение алкенов. Гомологический ряд. Номенклатура. Изомерия: углеродной цепи, положения кратной связи, цис-,транс-изомерия.

1

2.17

Характерные химические свойства алкенов.





14.

2.

Практическая работа № 2 по теме: «Получение этилена и изучение его свойств» Инструктаж ТБ.

1

4.1 Правила работы в лаборатории. Лабораторная посуда и оборудование. Правила безопасности при работе с едкими, горючими и токсичными веществами, средствами бытовой химии.

Реактивы оборудование для п/р 2




15.

3.

Химические свойства алкенов: реакции окисления, присоединения полимеризации. Правило Марковникова. Получение и применение алкенов.

1






16.

4.

Алкадиены. Строение, свойства, применение. Природный каучук

1

2.17 - Характерные химические свойства алкадиенов

Дем. Разложение каучука при нагревании и испытание продуктов реакции




17.

5

Алкины. Электронное и пространственное строение ацетилена. Гомологи и изомеры. Номенклатура.

1

2.17

Характерные химические свойства алкинов.

Дем. Получение ацетилена в лаборатории. Реакция ацетилена с раствором перманганата калия и бромной водой. Горение ацетилена.




18.

6

Физические и химические свойства. Реакции присоединения и замещения. Получение. Применение.

1




Тема 4. Ароматические углеводороды (арены)

4 ч






19.

1.

Электронное и пространственное строение бензола. Изомерия и номенклатура

1

2.18 - Характерные химические свойства ароматических углеводородов.





20.

2.

Физические и химические свойства бензола

1

Рассмотреть алгоритмы решения задач части В

Дем. Бензол как растворитель, горение бензола.




21.

3

Гомологи бензола. Особенности химических свойств гомологов бензола на примере толуола.

1


Дем. Окисление толуола




22.

4

Генетическая связь ароматических углеводородов с другими классами углеводородов.

1

.



Тема 5. Природные источники углеводородов

7 ч






23.

1.

Природный и попутные нефтяные газы, их состав и применение

1

2.14 - Сопоставление важнейших химических свойств углеводородов различных классов





24.

2.

Нефть и нефтепродукты. Физические свойства

1

4.4 - Природные источники углеводородов, их переработка.Рассмотреть алгоритмы решения задач части В

Коллекция «Нефть и нефтепродукты»




25.

3.

Способы переработки нефти. Перегонка.


1


Л.О. №2. Ознакомление с образцами продуктов нефтепереработки




26.

4

Крекинг термический и каталитический.

1






27.

5

Коксохимическое производство.

1






28.

6

Решение расчетных задач.

1



Расчетные задачи. Определение массовой или объемной доли выхода продукта от теоретически возможного




29.

7

Контрольная работа

2 по теме «Углеводороды».

1




КИСЛОРОДСОДЕРЖАЩИЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ


26 ч




Тема 6. Спирты и фенолы

6 ч






30.

1.

Одноатомные предельные спирты. Строение молекул, функциональная группа. Водородная связь.


1

2.19 - Характерные химические свойства предельных одноатомных

Образцы спиртов




31.

2.

Изомерия и номенклатура. Свойства метанола (этанола), получение и применение.

1






32.

3.

Физиологическое действие спиртов на организм человека. Генетическая связь одноатомных предельных спиртов с углеводородами.

1






33.

4.

Многоатомные спирты. Этиленгликоль, глицерин. Свойства, применение.

1

2.19

Характерные химические свойства предельных многоатомных спиртов

Л.О.№3. Растворение глицерина в воде. Реакция глицерина с гидроксидом меди(II)




34.

5

Фенолы. Строение молекулы фенола. Взаимное влияние атомов в молекуле на примере молекулы фенола. Свойства фенола. Токсичность фенола и его соединений. Применение фенола.

1



Дем. Взаимодействие фенола с бромной водой и раствором гидроксида натрия




35.

6

Решение расчетных задач

1

Рассмотреть алгоритмы решения задач части С (С2,3,5.)

Расчетные задачи. Расчеты по химическим уравнениям при условии, что одно из реагирующих веществ дано в избытке


Тема 7. Альдегиды, кетоны

3 ч






36.

1.

Альдегиды. Строение молекулы формальдегида. Функциональная группа. Изомерия и номенклатура.

1

2.20

Характерные химические свойства альдегидов,

Дем. Взаимодействие метаналя (этаналя) с аммиачным раствором оксида серебра (I) и гидроксида меди (II ).




37.

2.

Свойства альдегидов. Формальдегид и ацетальдегид; получение и применение

1

      

Л.О.№4,5,6.Получение Этаналя окислением этанола. Окисление метаналя (этаналя) аммиачным раствором оксида серебра (I). Окисление метаналя (этаналя) гидроксидом меди (II).




38.

3.

Ацетон – представитель кетонов. Строение молекулы. Применение.

1


Дем. Растворение в ацетоне различных органических веществ.


Тема 8. Карбоновые кислоты

6ч.






39.

1.

Одноосновные предельные карбоновые кислоты. Строение молекул. Функциональная группа.

1

2.20

Характерные химические свойства предельных карбоновых кислот





40.

2

Изомерия и номенклатура. Свойства карбоновых кислот

1






41.

3

Реакция этерификации. Получение карбоновых кислот и применение.

1







42.

4

Практическая работа № 3 по теме: «Получение и свойства карбоновых кислот». Инструктаж по ТБ.

1






43.

5

Генетическая связь карбоновых кислот с другими классами органических соединений

1

Рассмотреть алгоритмы решения задач части С (С1-5.)





44.

6

Практическая работа № 4 по теме: «Решение экспериментальных задач на распознавание органических веществ» Инструктаж ТБ»

1

4.2 - Методы исследования объектов, изучаемых в химии. Определение характера среды водных растворов веществ.

Качественные реакции на отдельные классы органических соединений.

Реактивы и оборудование для п/р 4


Тема 9. Сложные эфиры. Жиры.






45.

1.

Сложные эфиры: свойства, получение, применение.

1

2.22

Биологически важные вещества - жиры





46.

2.

Жиры. Строение жиров. Жиры в природе. Свойства. Применение.

1

4.5-4.14

Рассмотреть алгоритмы решения задач части С и В

Л.О.№7. Растворимость жиров, доказательство их непредельного характера, омыление жиров.





47.

3.

Моющие средства. Правила безопасного обращения со средствами бытовой химии.

1

2.22

Л.О.№8. Сравнение свойств мыла и синтетических моющих средств. Знакомство с образцами СМС. Изучение их состава и инструкций по применению


Тема 10. Углеводы

8ч.






48.

4.

Глюкоза. Строение молекулы


1






49

5

Оптическая (зеркальная) изомерия. Фруктоза – изомер глюкозы.

1






50

6

Свойства глюкозы. Применение.

1

Л.О.№9,10. Взаимодействие глюкозы с гидроксидом меди ( 2). Взаимодействие глюкозы с аммиачным раствором оксида серебра ( ).






51

7

Сахароза. Строение молекулы. Свойства, применение.

1

Л.О.№11. Взаимодействие сахарозы с гидроксидом кальция





52

8

Крахмал и целлюлоза представители природных полимеров. Реакция поликонденсации.

1






53

9

Физические и химические свойства крахмала. Нахождение в природе. Применение. Ацетатное волокно.

1

Л.О.№12,13. Взаимодействие крахмала с иодом. Гидролиз крахмала. Л.О.№14. Ознакомление с образцами природных и искусственных волокон.





54

10

Практическая работа № 5 по теме: «Решение экспериментальных задач на получение и распознавание органических веществ» Инструктаж ТБ.

1

4.2 - Методы исследования объектов, изучаемых в химии. Определение характера среды водных растворов веществ.

Качественные реакции на отдельные классы органических соединений.





55

11

Контрольная работа №3 по теме: «Кислородсодержащие органические соединения».

1




АЗОТСОДЕРЖАЩИЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ





Тема 11. Амины и аминокислоты

3 ч






56.

1.

Амины. Строение молекул. Аминогруппа. Физические и химические свойства. Строение молекулы анилина. Взаимное влияние атомов в молекуле на примере молекулы анилина. Свойства анилина. Применение

1

4.5-4.14

Рассмотреть алгоритмы решения задач части С и В

Дем. Окраска ткани анилиновым красителем.




57.

2.

Аминокислоты. Изомерия, номенклатура. Свойства. Аминокислоты как амфотерные органические соединения. Применение.

1

2.21 - Характерные химические свойства азотсодержащих органических соединений: аминов и аминокислот.

Дем. Доказательство наличия функциональных групп в растворах аминокислот.




58.

3

Генетическая связь аминокислот с другими классами органических соединений.

1




Тема 12. Белки

4 ч






59.

1.

Белки — природные полимеры. Состав и строение. Физические и химические свойства. Превращение белков в организме. Успехи в получении и синтезе белков.

1

3.12 , 3.12.1, 3.12.2

Реакции, подтверждающие взаимосвязь различных классов:

неорганических веществ;

углеводородов и кислородосодержащих органических соединений

Л.О.№15. Цветные реакции на белки (биуретовая и ксантопротеиновая реакции).

.



60.

2.

Понятие об азотсодержащих гетероциклических соединениях. Пиридин. Пиррол.

1






61.

3

Пиримидиновые и пурриновые основания. Нуклеиновые кислоты: состав, строение

1






62.

4

Химия и здоровье человека. Лекарства. Проблемы, связанные с применением лекарственных препаратов.

1




ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ


8 ч




Тема 11. Синтетические полимеры






63.

1.

Понятие о высокомолекулярных соединениях. Полимеры, получаемые в реакциях полимеризации. Строение молекул. Стереонерегулярное и стереорегулярное строение полимеров.

1

4.5-4.14

Рассмотреть алгоритмы решения задач части С и В

Дем. Образцы пластмасс, синтетических каучуков и синтетических волокон.

      



64.

2.

Полиэтилен. Полипропилен. Термопластичность. Полимеры, получаемые в реакциях поликонденсации. Фенолформальдегидные смолыТермореактивность.

1


Л.О.№16. Изучение свойств термопластичных полимеров.





65.

3.

Практическая работа № 6 по теме: «Распознавание пластмасс и волокон». Инструктаж ТБ.


1


Коллекция синтетических волокон




66.

4.

Синтетические каучуки. Строение, свойства, получение и применение

1

4.5 - Основные методы синтеза высокомолекулярных соединений (пластмасс, синтетических каучуков, волокон).

Коллекция синтетических волокон. Л.О.№17.Определение хлора в поливинилхлориде





67.

5

Синтетические волокна. Капрон. Лавсан.

1


Л.О.№18.Изучение свойств синтетических волокон.




68.

6

Решение расчетных задач.

1


Расчетные задачи. Определение массовой или объемной доли выхода продукта реакции от теоретически возможного




69.

7

Итоговая контрольная работа № 4 по темам: «Кислородсодержащие органические соединения», «Азотсодержащие органические соединения»


1






70.

8

Обобщение знаний по курсу органической химии. Органическая химия, человек и природа.

1