Основные механизмы протекания реакций
Свободнорадикальный (свободные к присоединению)
1) замещение 2) присоединение
свет
а [pic] ) алканы С2Н6+Cl2=C2H5Cl+ HCl а) арены +Сl2
[pic] [pic] [pic] [pic] [pic] [pic] [pic] [pic] [pic] хлорэтан
б) циклоалканы n> 5(C) уф
1) +3Cl2 = гексахлоргексан
[pic] [pic] [pic] [pic] [pic] [pic] [pic] [pic] [pic] [pic] + Br2= -Br +HBr
Бромциклопентан
[pic] [pic] [pic] [pic] [pic] [pic]
2 [pic] [pic] [pic] [pic] [pic] [pic] ) -NO2
+ HNO3 = +H2O нитроциклогексан
Электрофильный-акцепторы (кроме щелочных Ме)
Катионы или молекулы, имеющие незаполненную электронную орбиталь, стремящиеся к заполнению ее электронами: H+, H3O+, NO2, SO3H+
1) замещение 2) присоединение
а [pic] [pic] ) арены Br2, HNO3 a) алкены
[pic] -Cl СH-CH=CH2+HBr CH3-CHBr-CH3
+ Cl2= +HCl б) алкины 2 -бромпропан
CH3-C ≡ CH+Cl2 = CH3- CCl =CHCl
хлорбензол 1,2- дихлорпропен
б [pic] ) фенолы Br OH Br
[pic] [pic] [pic] [pic] -ОН
+3Br2 = +3HBr
[pic]
2,4,6- трибромфенол
Br
Нуклефильный – доноры электронов
Анионы или молекулы, имеющие неподеленную пару электронов, взаимодействующие с участками молекул, на которых сосредоточен положительный заряд ОH-, Cl-, CN-
1. замещение 2. присоединение
[pic] а) получение спиртов а) альдегиды OH
[pic] [pic] CH3-CH2Br +NaOH = CH3-CH2OH+NaBr CH3-C=O+HC ≡ N CH3-C-C ≡ N
Этанол H
3).элиминирование цианогидрин
а) получение алкенов
спирт. раствор
CH3-CH2Br-CH3 +NaOH = CH3-CH= CH2+NaBr + H2O
