Открытый урок по химии на тему «Ацетилен»
[link] !)
СH≡CH + Br2 → CHBr=CHBr (1,2-дибромэтен)
CHBr=CHBr + Br2 → CHBr2–CHBr2 (1,1,2,2-тетрабромэтан)
2) Гидратация – (реакция М.Г. Кучерова)
CH≡CH + H2O Hg2+,H+→ [CH2=CH–OH] → CH3–CH=O
протекает в присутствии солей ртути(II) – HgSO4, Hg(NO3)2 – с образованием уксусного альдегида:
[pic]
Эта реакция носит имя русского ученого Михаила Григорьевича Кучерова (1881).
3) Полимеризация
В определенных условиях ацетилен способен полимеризоваться в бензол и винилацетилен.
При пропускании ацетилена над активированным углем при 450–500 °С происходит тримеризация ацетилена с образованием бензола (Н.Д.Зелинский, 1927 г.):
[pic]
2. Реакции окисления и восстановления
1) Горение – пламя сильно коптящее
СnH2n–2 + (3n–1)/2O2 t → nCO2 + (n–1)H2O + Q
R–C≡C–H + [Cu(NH3)2]Cl → R–C≡C–Cu↓ + NH4Cl +NH3
Ацетилениды серебра и меди (I) – разлагаются соляной кислотой:
R–C≡C–Cu↓ + HCl → R–C≡C–H + CuCl
Ацетилениды металлов – взрывчатые вещества!
3. Применение ацетилена (Слайд 7)
III. Закрепление материала: (Слайд 9)
– К каким углеводородам относятся алкины?
– Какая особенность в строении алкинов?
– Как получить газ ацетилен?
– Где применяют ацетилен?
IV. Подведение итогов. Выставление оценок.
V. Домашнее задание. Учебник О.С.Габриелян «Химия 10 класс», конспект.
