Кислородо- содержащие
Спирты
Простые
эфиры
Альдегиды
Кетоны
Карбоновые
кислоты
Сложные
эфиры
одноатомные
многоатомные
Химические
свойства
Проявляют слабые кислотные св-ва при вз. с акт. Ме
Сходны со св-ми одноатом. спиртов(+Na(K))
Р.присоединения(+Н2,H2O,
HCN, NaHSO3,ROH
Сходны с альдегидами, но не дают р.сер.зерк. и не взаимодействует кетон+кетон
Сходны с минеральными кис-ми(+Ме,МеО,МеОН=соли)
Подвергаются гидролизу
А)кислотный
Б)щелочной
При взаимодействии с НГ-проявляют слабые основные св-ва
+НГ
Р.окисления
А)+Cu(OH)2=кр.цвет
Б)+(Ag(NH3)2)OH-р.серб.зеркала
Диссоциирует
+Н2 до спиртов
С карб. кис-ми образ. сложные эфиры(р. этерификации)
+карб. кис-ты
Р.замещения(+NH2OH,
C6H5-NH-NH2, PCl5)
+спирты=сложные эфиры(р.этерификации)
Дегидратация спиртов(-вода)
А)внутримолекулярная
Б)межмолекулярная
Р.Дегидротации(-вода)
р.поликонденсации
+NH3
+NH3=амины
Р. с Cu(OH)2=синие окрашивание
Р.конденсации
+Г2(Cl2,Br2…)
Р. окисления –до альдегидов
+HNO3
+карбонаты,гидрокарбонаты
Получение
Гидротацией(+вода)алкенов
Окислением алкенов
Окисление первичных спиртов
Окислением вторичных спиртов
Окислением альдегидов
Кислота+спирт=сложный эфир
Восстановление альдегидов
Глицерин-гидролиз жиров
Гидротацией(+вода)
Разложением солей
Окислением спиртов
Щелочным гидролизом моногалоген алканов
Окисление алкенов
Окислением алкинов
Гидролизом сложных
