Железин жалпы білім беру № 2 орта мектебі Железинская общеобразовательная средняя школа №2 |
Генетические болезни. Биохимические методы диагностики. Генетический прогноз и медико-генетическое консультирование, их практическое значение. |
Интегрированный урок биологии и химии для учащихся 10 класса опорной школы (ресурсный центр) |
|
Ешматова Г.К. учитель биологии, Юсупова Р.Ш. учитель химии. |
|
2015-2016 уч. год
Тип урока: комбинированный
Оборудование: Компьютер, проектор, презентация, бумага, ножницы, карандаши, фломастеры, скотч,дополнительная литература, ватманы.
Результаты обучения
Воспроизведениеинформации о наследственных болезнях и мерах профилактики
Смогут: Приводить примеры генетических болезней, причины болезней, влияния тяжелых металлов на организм
Интеллектуальный уровень
Смогут: Делать выводы о значимости понимания единства человека и природы.
Характеризовать генетические болезни ,биохимический метод , генетический прогноз,их значение в жизни человека.
Анализировать содержание демонстрационного видео-материала
Смогут: Показывать взаимосвязь человека с природой, влияние среды на человека.
Творческий уровень
Смогут: выпустить газету, аргументировать ее значимость
Формы работы, используемые при активном обучениипринцип «Домино». Работа в группах: « Корзина идей» Самостоятельное определение темы, цели и проблемы. Работа с дополнительной литературой. Выпуск и защита газеты.
выяснение причин и разнообразие наследственных заболеваний, меры профилактики их возникновения и возможность лечения; Задачи:
1.Образовательные:
изучить причины возникновения наследственных заболеваний ,признаки и опасность некоторых заболеваний ,а также их диагностику и профилактику.влияние тяжелых металлов на организм; научить давать полную характеристику, опираясь на план, некоторых металлов(на примере кальция, меди и свинца)
2.Развивающие:
развивать у учащихся умение самостоятельно работать с текстом, извлекая из них нужную информацию; формировать у учащихся умение осуществлять основные мыслительные операции и излагать их в устной и письменной форме;развивать у учащихся ориентирование в ПСХЭ Д.И. Менделеева.
3.Воспитательные:
показать область практического значения генетических знаний для медицины и здравоохранения, показать значение медико-генетического консультирования.
Этапы урока
Деятельность учителя
Деятельность ученика
Организационный момент
Стадия вызова
5 мин
(Побуждение к работе с новой информацией, пробуждение интереса к теме).
Цель этапа: Приветствует учащихся, проверяет готовность к уроку, желает успеха. Психологический настрой «Подари улыбку».Улыбка ничего не стоит, но много дает. Она обогащает тех, кто ее получает, не обедняя при этом тех, кто ею одаривает. Она длится мгновение, а в памяти остается порой навсегда. Порождает атмосферу доброжелательности в деловых взаимоотношениях и служит паролем для друзей. Подарите друг другу улыбку.
Чаще всего улыбаются дети. А дети любят мультфильмы . Я предлагаю вам окунуться в детство. Выход на тему урока организуется просмотр фрагмента мультфильма «Гадкий утенок».
Рассказываю о гениальной работоспособности Андерсена, как результате болезни, о которой узнаем в течение урока. Как вы думаете, какова тема урока.
Учитель химии:Бурное развитие науки и техники приводит к интенсивному накоплению в окружающей среде разнообразных мутагенов, способных наносить вред здоровью не только современного человека, но и будущих поколений.Некоторые генетические заболевания связаны с влиянием тяжелых металловна организм.Как вы думаете, какова цель нашего урока?( изучить наследственные заболевания, их признаки,диагностику и профилактику. Изучить влияние тяжелых металлов на организм; давать полную характеристику этих металлов(на примере кальция, меди и свинца)
Делятся на группы
Смотрят фрагмент сказки
Автор-Г.Х. Андерсен.
Обсуждают ролик
Определяют тему
Определяют цели
II. Проверка пройденного материала.
5 мин
Для того, чтобы выполнить все поставленные задачи нам необходимо вспомнить основные понятия генетики. Для этого выполним задание «Домино» (подготовка к ЕНТ).Учащимся выдаются карточки с определениями, необходимо их собрать.Приложение 1
Задание на распознавание.
Взаимопроверка групп.
(« Карусель»)
III. изучение новой темы
Осмысление содержания
(Получение новой информации по теме).
Стадия размышления
(Обсуждение результатов работы групп)
25мин
Работа в группе. Издать газету «Основы генетики для школьника».
Используя дополнительный материал и УМК 10 класса.
Знакомство с инструкцией.
Учитель координирует, направляет.Приложение 2
Организует защиту газеты «Основы генетики для школьника».
Физминутка .
Работают в группах:
1) знакомятся с текстом, используя текст учебника и ресурсы с дополнительной информацией,
2) ведут записи, оформляют ответы на листах.
Представители от групп
3) защищают свои газеты.
IV Закрепление понятия «Генетические болезни»
5мин
ТЕСТ: «ДА-НЕТ»
Выполняют тест.
Самооценивание
2 мин
Оценивают работу по критериям самооценивания в группе и взаимооценивание
Рефлексия
2мин
Хромосома эмоционального состояния.
Закрашивают ген в хромосоме
Домашнее задание
1мин
Прочитать параграфы учебника, относящиеся к теме урока, и ответить на поставленные там вопросы.
Творческие задания. Эссе на тему: «Мой взгляд на проблемы генной, клеточной инженерии»
Сообщение на тему: «Влияние тяжелых металлов на наследственность организма»
[link] . Заместительную терапию следует начинать как можно раньше, чтобы предотвратить появление симптомов и последствий андрогенной недостаточности. Во многих странах синдром Клайнфельтера часто диагностируется ещё до рождения ребёнка, так как многие женщины позднего детородного возраста, в связи с высоким риском генетических дефектов у будущего потомства, используют пренатальную генетическую диагностику плода. Нередко пренатальное выявление синдрома Клайнфельтера является поводом для прерывания беременности, в том числе и по рекомендации врачей.
Как называется такой вид мутаций? (трисомия по половым хромосомам). Женщины с набором ХХХ существенных патологий не имеет. Мужчина с набором ХХУ страдает болезнью Клайфельтера.
Трисомия по аутосомам вызывает серьезные нарушения в работе организма. Этим наследственным заболеванием более 1 человек из 733 родившихся