Таблица 1. Основные классы органических соединений
- Название класса
органического соединения
Общая формула
Название функциональной
группы
Галогенпроизвоные
СН3- Сl
галоген
Спирты
СН3- ОН
гидроксильная
Фенолы
С6Н5ОН
гидроксильная
Простые эфиры
СН3– О – СН3
алкоксильная
Амины
СН3–NH2
аминогруппа
Нитросоединения
СН3–NО2
нитрогруппа
Альдегиды
СН3– С=О
Н
альдегидная
Кетоны
СН3– С - О
карбонильная
Карбоновые кислоты
СН3- СООН
карбоксильная
Таблица 2. Гомологический ряд алканов
- Молекулярная
формула алкана СnН2n+2
Название алкана
Молекулярная формула радикала (алкила) –
CnH2n+1
Название алкила
(алкильного радикала)
СН4
Метан
-CH3
Метил
C2H6
Этан
-С2Н5
Этил
С3Н8
Пропан
-C3H7
Пропил
С4Н10
Бутан
-С4Н9
Бутил
C5H10
Пентан
-С5Н11
Пентил (амил)
С6Н14
Гексан
-С6Н13
Гексил
C7H16
Гептан
-С7Н15
Гептил
С8H18
Октан
-C8H17
Октил
С9Н2о
Нонан
-С9Н19
Нонил
С10Н22
Декан
-С10Н21
Децил
Таблица 3. Наиболее часто встречающиеся углеводородные радикалы
Название Формула радикала
Название
Формула радикала
Метил
СН3—
Этил
CH3—CH2—
Метилен
СН2==
Этилиден
CH3—CH==
Метин
СНºº
Этилидин
CH3—Cºº
н-Пропил
CH3—CH2—CH2—
Изобутил (первичный изобутил)
(СН3)2СН—СН2—
Пропилиден
CH3—CH2—CH==
втор-Бутил
CH3
|
CH3—CH2—CH—
Изопропил
(СН3)2СН—
терет-Бутил
(СН3)3С—
н-Бутил
CH3—CH2—CH2—CH2—
н-Пентил
CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—
В приведенных названиях радикалов используют обозначения: н-нормальный, втор- — вторичный, трет- — третичный. оо – это свободная валентность в радикале.
Таблица 4. Физические свойства алканов
-
Название
Формула
tпл °С
tкип°С
Метан
СН4
-182,5
-161,5
Этан
С2Н6
-182,8
-88,6
Пропан
С3Н8
-187,7
-42
Бутан
С4Н10
-138,3
-0,5
Пентан
C5H12
-129,7
+36,1
Гексан
С6Н14
-95,3
68,7
Гептан
С7H16
-90,6
98,4
Октан
C8H18
-56,8
124,7
Нонан
С9Н20
-53,7
150,8
Декан
C10H22
-29,6
174,0
Пентадекан
C15H32
+10
270,6
Эйкозан
С20Н42
36,8
342,7
Пентакозан
C25H52
53,7
400
Триаконтан
С30Н62
66,1
457
Первые четыре члена гомологического ряда метана — газообразные вещества, начиная с пентана — жидкости, а углеводороды с числом углеродных атомов 16 и выше — твердые вещества (при обычной температуре).
Составление названия органического соединения по международной номенклатуре (ИЮПАК) проводят в следующей последовательности:
Определяют старшую функциональную группу, если она присутствует и родоначальную структуру соединения.
Старшую функциональную группу определяют с учетом старшинства всех функциональных групп. (См. таблицу )
Нумерация родоначальной структуры проводят так, чтобы старшая функциональная группа имела наименьший номер или так, чтобы заместители получили наименьшие номера. В гетероцикллах начало нумерации определяет гетероатом.
Название строят как сложное слово, состоящее из приставки, корня, суффикса и окончания.
В состав приставки входят младшие функциональные группы и УВ радикалы в алфавитном порядке с указанием места положения.
В состав корня входит название главной цепи или цикла.
Суффикс определяет степень насыщенности: если все связи одинарные –ан,двойная – ен, тройная– ин.
Окончание определяет старшая функциональная группа
Таблица Порядок старшинства функциональных групп, обозначаемых префиксами и суффиксами
-
-
овая кислота
-СООН
карбокси
Карбоновая кислота
-SO3H
сульфо
Сульфоновая кислота
-(C)=N
-
нитрилы
-C=O
оксо
аль
-(С)=О
оксо
он
-ОН
гидрокси
ол
-SH
меркапто
тиол
NH2
амино
амин
[pic]
