ВНИМАНИЕ! Это раздел УЧЕБНИКОВ, раздел решебников в другом месте.

[ Все учебники ] [ Букварь ] [ Математика (1-6 класс) ] [ Алгебра ] [ Геометрия ] [ Английский язык ] [ Биология ] [ Физика ] « Химия » [ Информатика ] [ География ] [ История средних веков ] [ История Беларуси ] [ Русский язык ] [ Украинский язык ] [ Белорусский язык ] [ Русская литература ] [ Белорусская литература ] [ Украинская литература ] [ Основы здоровья ] [ Зарубежная литература ] [ Природоведение ] [ Человек, Общество, Государство ] [ Другие учебники ]

7 класс - 8 класс - 9 класс - 10 класс - 11 класс

Органическая химия, 10 класс (Рудзитис Г. Е., Фельдман Ф. Г.) 2000

Органическая химия, 10 класс (Рудзитис Г. Е., Фельдман Ф. Г.) 2000

Страница № 143.

Учебник: Химия: Орган, химия: Учеб. для 10 кл. общеобразоват. учреждений / Рудзитис Г. Е., Фельдман Ф. Г. — 7-е изд. — М.: Просвещение, 2000. — 160 с.: ил.

Страницы учебника:

1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 57, 58, 59, 60, 61, 62, 63, 64, 65, 66, 67, 68, 69, 70, 71, 72, 73, 74, 75, 76, 77, 78, 79, 80, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98, 99, 100, 101, 102, 103, 104, 105, 106, 107, 108, 109, 110, 111, 112, 113, 114, 115, 116, 117, 118, 119, 120, 121, 122, 123, 124, 125, 126, 127, 128, 129, 130, 131, 132, 133, 134, 135, 136, 137, 138, 139, 140, 141, 142, «143», 144, 145, 146, 147, 148, 149, 150, 151, 152, 153, 154, 155, 156, 157, 158, 159, 160

Страница учебника

OCR-версия страницы из учебника (текст страницы, которая находится выше):

Негнбридные р-электронпые

СНз—СН2 ОН '>140Т СН2=СН2 +

В присутствии окислителей окисля

облака образуют л-связь:

+ н2о

ются:

б) из галогенопроизводных алка

СНг=СН2 4- О + НоО

нов:

— НО—СНг—СНг—ОН

/Н м/

СНз СН2 C1 + KOH '• с-н,|°>

H2C=CH2 + oi-^H2C СНг

>

\

1

-~CH2=CH2+KCI + H20

\/

0

3. Реакции полимеризации:

С Нг=СН2 + СН2=СН2 +

TiCI.,. AI(C./Hsh , и ■. +...-»■ (—СНг—СН2—)„

Алкадиены С„Н,

Строение молекул

Получение

Химические свойства

Применение

Наиболее ценными представителями диенов являются 1,3-бутадиен и 2-метил-1,3-бутадиен. В этих соединениях атомы углерода

находятся в состоянии sp2-гибридизации. В отличие от алкенов л-связи в их молекулах перекрываются не только между атомами 1,2 и 3,4, но и между атомами 2 и 3, образуя общую л-электронную систему

1. Из этанола:

2С2Н5ОН

425 “С, АЬОз, ZnO

- Н2С=СН—СН=СН2 + 2Н20 + Н2|

2. Из бутана:

~ и /, катализатор ЧП|0-►

— СНг=СН—СЬ=СН?4-2И

Изопрен получают из 2-метилбу-тана:

СНз—СН—СНг-СН3 - Сгг°ь Ab°i <^Н3

-СНг=С—СН=СН2 + 2Н2 (с. 43) <^Нз

I

По химическим свойствам алкадиены весьма сходны с алкенами

1. Реакции присоединения:

СН2=СН—CH=CH2 + Br—Вг —

— СНг—СН=СН—СН2

I I

Вг    «г

СН2—СН=СН—СНг+ Вг—Вг —

к, к,

СН2—СН—СН—СН2

^г L

2. Реакции полимеризации:

а) пСНг=СН—СН=СНг-^ катали:>атор,

Алкадиены в основном применяются для синтеза каучуков

Н

—СН

к ХН2—

Страницы учебника:

1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 57, 58, 59, 60, 61, 62, 63, 64, 65, 66, 67, 68, 69, 70, 71, 72, 73, 74, 75, 76, 77, 78, 79, 80, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98, 99, 100, 101, 102, 103, 104, 105, 106, 107, 108, 109, 110, 111, 112, 113, 114, 115, 116, 117, 118, 119, 120, 121, 122, 123, 124, 125, 126, 127, 128, 129, 130, 131, 132, 133, 134, 135, 136, 137, 138, 139, 140, 141, 142, «143», 144, 145, 146, 147, 148, 149, 150, 151, 152, 153, 154, 155, 156, 157, 158, 159, 160

Учебник: Химия: Орган, химия: Учеб. для 10 кл. общеобразоват. учреждений / Рудзитис Г. Е., Фельдман Ф. Г. — 7-е изд. — М.: Просвещение, 2000. — 160 с.: ил.

Все учебники по химии:





© 2022 ќксперты сайта vsesdali.com проводЯт работы по составлению материала по предложенной заказчиком теме. ђезультат проделанной работы служит источником для написания ваших итоговых работ.