У альдегидов в альдегидной группе между атомами углерода и водорода существует ст-связь, а между атомами углерода и кислорода — одна a-связь и одна л-связь, которая легко разрывается

б) окислением алкенов:

2СНг=СН₂ + 0₂ -^{соли Cu}' ^Fe- ^pt

А

-»-2СНз—С

\н

в) гидратацией алкинов:

Н с=с н + н₂о 1^а:^а-'"^<загоР₎

А

->СНз—С ^

\н

г) окислением первичных спирте:

Л)

2СН₃ОН + 0₂ ^0,1 ''^M 'Ч 2Н—+

\н

+ 2Н₂0

(этот метод используется и в лаборатории)

2. Реакции окисления (протекают легко):

ы гУ* , л гч 8» "С NH;t, Н₂о , , . И—¹С +Ag₂0-*■ Н С^ + 2Ag|

^ХН 'ОН

СН₃—С^ +2Cu(OH)₂4-CH₃—<^°+2СиОН + ^ХН 4)11 + Н₂0

2Cu0H-^Cu₂0+H₂0

3. Реакции полимеризации и поликонденсации:

6Н~<° ^Сз(ОН)^ СН₂ОН—(снон)₄— с—он с—он

н-<° ₊ ^H<fO?^H +~ -¹* нскУсн ^чн нск_/сн

^сн сн с—он с—он

----С^^\С — сн₂— Оу \С----

— )1 )| ^+ПН2° HCjv^/CH НС^_^СН

сн сн

пользуемой при производстве различных пластмасс;

2) для производства ами-нопластов;

3) для получения формалина

Этаналь в основном используется для производства уксусной кислоты

S⁰

Одноосновные предельные карбоновые кислоты R—С

\он

Строение молекул

Получение

Химические свойства

Применение

Электронная и структурная формулы одноосновных карбоновых кислот следующие:

о ~\6: O^f'

R • С или R—с

:0: Н <vQ,-H

В промышленности: а) окислением алканов:

2СН_<+.30₂' ^катал-^иза-°е 2Н с +

чэн

+ 2Н_гО

1. Молекулы простейших карбоновых кислот в водном растворе диссоциируют:

СН₃СООН^Н⁺ + СН₃СОО“

2. Реагируют с металлами:

2НСООН 4- Mg-* (HGOOhMg + H₂j

Муравьиную кислоту применяют: 1) в виде раствора в медицине; 2) в качестве

J